top of page
Ta usługa jest niedostępna. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej informacji.
Regulatory Submission Preparation
ZakończonyZakończony
1 złoty polski
1 zł
Wolne miejsca
Opis usługi
Regulatory submissions, including FDA 510(k), PMA, IDE, HDE, CE Marking Technical Files, and Design Dossiers. Creation and review of documentation such as premarket notifications, clinical trial applications, and quality management system (QMS) documentation.
Dane kontaktowe
info@medtechconsulting.pl
bottom of page